Doğum öncesi tarama ikili test

2007'den bu yana, doğum öncesinde kromozomsal bir bozukluk veya doğumdan gelen bir anomali olup olmadığıyla ilgili olarak doğum öncesinde araştırma yapılmasına devlet tarafından izin verilmektedir. Neden tarama yapılmalı? Bebeklerin çok büyük bir kısmı sağlıklıdır. Ancak, bazıları hastalık veya bozuklukla doğar. Bu nedenle kadınlara hamilelik sırasında ve hamile kaldıktan kısa bir süre sonra çeşitli tarama imkanları sunulur. Bu taramalar sayesinde farklı hastalıklar ve bozukluklar tespit edilebilir. Bu sayede gebeliğiniz sırasında size yardımcı olacak uzmanlar, doğum sırasında bu tür durumları hesaba katabilir. Doktorlar tedaviye hızla başlayabilir. Ayrıca ebeveynler, çocuklarının sağlığı ile ilgili olarak zamanında bilgilendirilmeleri sayesinde, sonraki adımlar konusunda iyi bir karar alabilir.


İlk trimester

Gebeliğinizin ilk üç ayında çocuğunuzun Down, Edwards ve Patau sendromuyla doğma riskinin ne kadar olduğu konusunda araştırma yaptırabilirsiniz. (Trizomi 21, 18 ve 13). İkili test adındaki bu araştırma ense kalınlığının ölçüldüğü ultrason araştırması ile annenin kanında bulunan iki hormonun araştırılmasını içerir.

combinatie-test1combinatie-test2 
 

Het Palet'te ikili testi tercihen iki kerede gerçekleştiriyoruz: İlk ziyaretiniz 9-11 hafta arasında gerçekleşir. Bu ziyaret sırasında hamileliğinizin süresini belirlemek üzere ultrason çekilir ve iki hormonun belirlenmesi için kan alınır. İkinci ziyaret hamileliğin 11+5 ve 13+5. haftalarında gerçekleşir. Bu seferde ultrason ile bebeğiniz ense kalınlığı ölçümü de yapılır ve bu araştırmanın sonucu size hemen bildirilir. İkili testin sonucu 'olasılık' olarak bildirilir. Yüksek olasılık durumunda emin olmak için ileri araştırma yaptırmayı seçebilirsiniz.

Bu araştırma ile ilgili olarak daha fazla bilgi için doğum uzmanınızla görüşebilir veya RIVM broşürünü indirebilirsiniz.

Folder informatie over de screening op down edwards en patausyndroom Engels     İkili testle ilgili olarak buradan RIVM broşürünü indirin.


 

Sevk

Olumsuz bir ultrason ve/veya tarama sonucu aldıysanız, bu durum genellikle hamileliğinizde huzursuzluğa yol açar. İyi bir teşhis için genellikle ileri tetkiklerin yapılması gerekir. Bu ileri tetkikler koryon villus biyopsisi (hamileliğin 11-14. haftalarında) veya amniyosentezi (hamileliğin 15. haftasından sonra) içerir. Bazen daha kapsamlı ultrason da çekilir. Bu araştırmaya prenatal araştırma da denir. 2014 yılı ortalarından itibaren ileri tetkikler yeni bir kan testinden oluşmaktadır: NIPT testi ile çocuğunuzun Down Sendromu olup olmadığı %99 kesinlik ile tespit edilir. Bu kan testiyle Edwards ve Patau sendromu yaklaşık %96 kesinlikle tespit edilebilir. Bu NIPT kan testinin düşük tehlikesi yoktur. Ultrason uzmanı, sonuçlarla ilgili sorularınızı olabildiğince iyi bir şekilde cevaplandıracak ve gerektiğinde doğum uzmanı ve/veya jinekologdan ileri tetkikler için randevu almanızı sağlayacaktır.